¿Qué es la anemia hemolítica congénita? ¿Cómo se trata?

La anemia hemolítica congénita… ¿Qué es? La anemia hemolítica congénita (hemolítico: de hemo, forma prefija del gr. haima, sangre, y el gr. lýsis, disolución) es un trastorno de la sangre, y ocurre por la reducción de la cantidad de glóbulos rojos o de hemoglobina (proteína que cumple la función de transporte del oxígeno desde los pulmones a los tejidos por el torrente sanguíneo: está contenida en los glóbulos rojos), debido a la incapacidad del organismo para reponer suficientes células sanguíneas de transporte de oxígeno destruidas.

En condiciones normales, los glóbulos rojos pueden vivir cerca de 120 días. El cuerpo humano produce constantemente estos para reemplazar a los que mueren. A veces, estas células se destruyen antes del final del período de vida de los mismos. La anemia hemolítica congénita tiene que ver con problemas de los genes que controlan los glóbulos rojos, en este caso son los padres del individuo afectado los que le transmitieron antes de nacer el gen del problema de salud mencionado (hereditario o congénito). Esta reducción causa síntomas variados, por ejemplo, fatiga, debilidad, incapacidad para realizar ejercicios y cefaleas leves. Si la anemia es muy grave, puede aparecer un ataque o paro cardíaco.  Se acepta que existe anemia cuando los valores de hemoglobina (Hb) están por debajo de 13 g/dL en hombres y , en las mujeres, por debajo de 12 g/dL.

Las anemias hemolíticas congénitas se clasifican en:

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  • Trastornos de la membrana eritrocitaria
  1. Esferocitosis
  2.   Eliptocitosis
  • Trastornos enzimáticos
  1. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  2. Déficit de piruvato cinasa
  • Alteraciones en la hemoglobina
  1. Mutaciones que afectan a la síntesis de cadenas de globina (síndromes    talasémicos)
  2. Mutaciones estructurales (hemoglobinas anómalas)

La anemia hemolítica congénita… ¿Se puede tratar?

El tratamiento de la anemia hemolítica congénita o hereditaria es posible y dependerá de la causa. Puede consistir en transfusiones de sangre o métodos alternativos de los mismos, medicinas, cirugías, procedimientos y cambios en el estilo de vida (alimentación y rutinas diarias). Es importante la consulta constante con un especialista de salud en el tema para establecer la mejor estrategia.

Por ejemplo, en el caso de la esferocitocis hereditaria, la esplecnotomía (extirpación del bazo) por vía lamparoscópica está indicada en casos moderados a graves de la enfermedad. Si es afectado por trastornos enzimáticos debe evitarse la exposición a agentes oxidantes.

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